每个父母都希望他们的孩子是健康的，但有些孩子出生时有先天缺陷，如唐氏综合症，这可能导致精神残疾和无法照顾自己。在怀孕期间可以通过唐氏综合症的筛查发现这种情况。什么是唐氏综合症的筛查？为了回答这个问题，我们将看一下以下内容。
主要方法是检查血液中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和雌三醇的浓度，通过结合年龄、体重和孕周，确定胎儿是否患有先天性功能障碍、神经管缺陷和类似情况。
唐氏综合症的筛查
这种检查也叫血清学筛查，在怀孕早期，即9-13周之间进行，通过抽取母亲的外周血，用超声波测量胎儿的后颈部透明层的厚度。
准确性：该测试的命中率约为60-70%。如果没有风险因素，你可以选择一般的唐氏综合症筛查。
无创的产前DNA筛查
这项技术包括收集12-22周的母体静脉血，提取游离的胎儿DNA，利用高通量测序技术，结合生物信息学分析，确定胎儿染色体异常的风险。
准确率：该测试的准确率超过90%，但价格略高。
以上是对唐氏综合症筛查的介绍，希望能对您有所帮助。唐氏综合症是一种发作性疾病，这意味着每个孕妇都有生出唐氏综合症患儿的风险。因此，必须严格执行怀孕期间的唐氏综合症筛查。